Aujourd\u2019hui, la Soci\u00e9t\u00e9 Alzheimer du Canada est heureuse de rendre officiellement publique la toute premi\u00e8re Charte canadienne des droits des personnes atteintes de maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives.<\/p>\n\n\n\n
Ce document historique est le point culminant de plus d\u2019une ann\u00e9e de travail effectu\u00e9 par le Groupe consultatif des personnes atteintes d\u2019une maladie cognitive de la Soci\u00e9t\u00e9 Alzheimer dont les membres proviennent de diff\u00e9rents horizons partout au pays. Avec le nombre de Canadiens atteints d\u2019une maladie cognitive qui devrait atteindre pr\u00e8s d\u2019un million dans moins de 15 ans, le Groupe consultatif s\u2019est attach\u00e9 \u00e0 d\u00e9finir un ensemble de droits explicites pour amplifier la voix et l\u2019autorit\u00e9 des personnes atteintes d\u2019une maladie cognitive. La Charte les armera ainsi que leur famille pour affronter les situations o\u00f9 elles subissent une stigmatisation ou une discrimination, sont trait\u00e9es de mani\u00e8re injuste, ou se voient refuser l\u2019acc\u00e8s \u00e0 des soins ad\u00e9quats.<\/p>\n\n\n\n
La Charte habilite les Canadiens touch\u00e9s par une maladie cognitive \u00e0 se d\u00e9fendre, tout en garantissant \u00e9galement que les personnes et les organismes qui les soutiennent connaissent et prot\u00e8gent leurs droits. Ceux-ci se d\u00e9clinent comme suit : ne pas subir de discrimination, quelle que soit sa forme; b\u00e9n\u00e9ficier de tous les droits civiques et juridiques du Canada; participer \u00e0 l\u2019\u00e9laboration et \u00e0 la mise en \u0153uvre de toute politique affectant leur vie; avoir acc\u00e8s \u00e0 des mesures de soutien leur permettant de vivre de mani\u00e8re aussi ind\u00e9pendante que possible et de rester actif dans la collectivit\u00e9; obtenir l\u2019information et le soutien dont ils ont besoin pour participer aussi pleinement que possible aux d\u00e9cisions qui les affecteront, y compris celles qui concernent leurs soins, de la pose du diagnostic jusqu\u2019aux soins palliatifs et de fin de vie; \u00eatre trait\u00e9s par des professionnels form\u00e9s dans le domaine des maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives et des droits de la personne et qui seront responsables de prot\u00e9ger ces droits; avoir acc\u00e8s \u00e0 des proc\u00e9dures de plaintes et d\u2019appels efficaces lorsque leurs droits n\u2019ont pas \u00e9t\u00e9 prot\u00e9g\u00e9s ou respect\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n
\u00ab Les personnes atteintes d\u2019une maladie cognitive, quel que soit le stade de la maladie, jouissent des m\u00eames droits de la personne que tout autre citoyen, a d\u00e9clar\u00e9 Pauline Tardif, chef de la direction de la Soci\u00e9t\u00e9 Alzheimer du Canada. Nous savons tous que trop bien que les Canadiens touch\u00e9s par une maladie cognitive continuent de faire face \u00e0 des obstacles culturels, sociaux et \u00e9conomiques qui les emp\u00eachent de revendiquer ces droits. Bon nombre d\u2019entre eux doivent alors affronter des attitudes discriminatoires, un isolement et des traitements qui contreviennent \u00e0 leurs droits les plus fondamentaux en tant qu\u2019\u00eatres humains. Nous demandons \u00e0 tous les Canadiens de d\u00e9fendre cette nouvelle Charte. \u00bb<\/p>\n\n\n\n
La Charte contribuera non seulement \u00e0 combattre la stigmatisation constante associ\u00e9e aux maladies cognitives, elle contribuera \u00e9galement \u00e0 \u00e9clairer une approche fond\u00e9e sur des droits pour pr\u00e9parer des services et des mesures de soutien pour les Canadiens affect\u00e9s. En particulier, la Charte guidera le gouvernement canadien qui poursuit son engagement \u00e0 \u00e9laborer une strat\u00e9gie nationale sur les maladies cognitives pour le Canada.<\/p>\n\n\n\n
Mario Gregorio, r\u00e9sidant de la Colombie-Britannique et membre du Groupe consultatif ayant contribu\u00e9 \u00e0 la pr\u00e9paration de la Charte, d\u00e9clare : \u00ab En tant que personne atteinte d\u2019une maladie cognitive, la Charte me donne confiance de savoir que je ne suis pas seul. Elle me rassure aussi que mon pays, mes services sanitaires et sociaux, ma famille, mes amis et ma communaut\u00e9 sont l\u00e0 pour me pr\u00eater main-forte. En tant que nation, nous devons jouer un r\u00f4le de leader pour nous assurer que les personnes atteintes d\u2019une maladie cognitive ne soient pas marginalis\u00e9es. \u00bb<\/p>\n\n\n\n
Tout au long du mois de septembre, la Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9sentera des histoires r\u00e9dig\u00e9es par certains des membres du Groupe consultatif sur ce que la Charte signifie pour eux. Elle invitera \u00e9galement d\u2019autres personnes touch\u00e9es par une maladie cognitive \u00e0 les commenter. Pour d\u00e9couvrir ces histoires, en apprendre plus sur la Charte et t\u00e9l\u00e9charger un exemplaire gratuit en fran\u00e7ais ou en anglais, il suffit de visiter le site web alzheimer.ca\/Charte.
La Charte canadienne des droits des personnes atteintes de maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives est \u00e9clair\u00e9e par une approche fond\u00e9e sur les droits de la personne connue sous le nom de \u00ab PANEL \u00bb qui est approuv\u00e9e par les Nations Unies. Cette approche souligne : les droits des personnes \u00e0 participer \u00e0 tous les processus de prise de d\u00e9cisions ayant un impact sur leur qualit\u00e9 de vie et leurs soins; la responsabilisation : tenir les personnes, les communaut\u00e9s et les organisations responsables de reconna\u00eetre, prot\u00e9ger et r\u00e9aliser les droits des personnes atteintes; la non-discrimination et la remise en cause de la stigmatisation; l\u2019autonomisation, conna\u00eetre ses droits et comment les revendiquer; et la l\u00e9galit\u00e9 : avoir l\u2019assurance que ces droits sont compris et respect\u00e9s conform\u00e9ment \u00e0 la loi.<\/p>\n\n\n\n
Source : CNW, Soci\u00e9t\u00e9 Alzheimer du Canada<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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